帅小伙遭病痛折磨 您能伸手帮帮他吗

2017 07-19 发布      标签:

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    2011年10月,23岁的鲍万捷即将大学毕业,在宁波一家电子商务公司实习。那时,小鲍对美好的未来充满了期望。

    然而,极为罕见的重度皮肌炎(这是一种罕见病)猛然向他袭来,伴随着免疫系统功能紊乱、肌肉萎缩,以及经常性的感冒、发烧,小鲍失去了劳动能力,常年卧病在床。父母为了给他治病,花光了所有积蓄,至今负债20余万元。其间,母亲不堪精神、身体重负,离开了家……


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由于肌肉萎缩,小鲍常年只能在床上躺着


    现在,小鲍不仅缺医药费,与爸爸的生活也成了问题。虽然天气温暖,但躺在床上的小鲍仍盖着厚厚的被子。小鲍说,由于身体几乎没有了免疫力,所以非常容易感冒发烧,一旦生病,不仅身体难受,而且有可能要去医院,这样就又得花钱了。


    小鲍慢慢地述说这些年看病的经历。2011年10月,他在宁波市第二医院确诊皮肌炎,首次住院花了14万元。此后,他每隔一两月就要住院检查、治疗,每次花费一两万元,因部分进口药物医保无法报销,医保能解决的住院费用只有20%左右。这些年下来,家里为治病已经花费了五六十万元。


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这些收费单述说着小鲍的求医经历


    小鲍说,皮肌炎无法根治,住院和药物治疗只能控制、缓解病情。爸爸为了照顾他,曾辞职过。目前,鲍爸爸在一个公益性岗位干活,每月收入大概1500元。此外,小鲍每月能领到残疾人最低生活保障744元。这些收入除了维持两人最基本的生活,剩不了多少钱去看病、买药,偶尔感冒、发烧,能扛就扛,实在扛不了再打120,让人抬着下楼去医院。


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帅小伙就这样被打上了残疾的烙印


    社区告诉我们,几年前小鲍领取了残疾证,按计划生育家庭伤残特扶政策,他父母目前每人每月享受500元伤残扶助金。同时依照政策规定也帮小鲍申请了残保金,每月享受784元,2016年8月残疾人基本生活保障扩面,残保金转至低保范畴,目前小鲍除了每月的残保金外每季度还可以领取物价补贴,另外社区每年也会帮他向民政局申请1500元的春节慰问金。

    除此之外,社区也积极帮助小鲍申请其他各项补助及救助,包括世界助残日慰问、医疗救助卡、市粮食局结对慰问、临时补助、残疾人社保补贴、残疾人护理补贴等等。多年来街道、社区尽力帮助这个不幸的家庭。


    宁波市第二医院风湿免疫科张医生表示,小鲍已经好几个月没去医院检查。张医生说,皮肌炎导致小鲍免疫系统功能紊乱,他必须服用环孢素缓解病情,仅这一类药物,每月花费就在1000元左右,加上抽血化验和其他药物,每月开销在2500-3000元左右,所以治病的负担比较重;而且,即便常年保持治疗,小鲍的病也无法根治。张医生还说,小鲍的药物治疗效果不太好,估计和他省钱少吃药或不吃药有关。


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  在此,我们希望甬城爱心网友,向小鲍伸出援助之手,帮他筹够1年的治疗费。


筹集中
  • 已 募 集

    31,354.84 元
  • 支持人数

    1085 人/次
  • 目标金额

    36,000.00 元完成:87%
  • 受 助 人

    鲍万捷
  • 项目地点

    浙江省宁波市江北区三忠巷45号50幢304室
  • 立即捐款
发起方/执行方

杭州随园之家养老管理有限公司

浙江省宁波市

项目联系人

傅女士

电   话:13967898119

QQ /邮箱:无

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