帅小伙遭病痛折磨 您能伸手帮帮他吗

    ２０１１年１０月，２３岁的鲍万捷即将大学毕业，在宁波一家电子商务公司实习。那时，小鲍对美好的未来充满了期望。

    然而，极为罕见的重度皮肌炎（这是一种罕见病）猛然向他袭来，伴随着免疫系统功能紊乱、肌肉萎缩，以及经常性的感冒、发烧，小鲍失去了劳动能力，常年卧病在床。父母为了给他治病，花光了所有积蓄，至今负债２０余万元。其间，母亲不堪精神、身体重负，离开了家……

由于肌肉萎缩，小鲍常年只能在床上躺着

    现在，小鲍不仅缺医药费，与爸爸的生活也成了问题。虽然天气温暖，但躺在床上的小鲍仍盖着厚厚的被子。小鲍说，由于身体几乎没有了免疫力，所以非常容易感冒发烧，一旦生病，不仅身体难受，而且有可能要去医院，这样就又得花钱了。

    小鲍慢慢地述说这些年看病的经历。２０１１年１０月，他在宁波市第二医院确诊皮肌炎，首次住院花了１４万元。此后，他每隔一两月就要住院检查、治疗，每次花费一两万元，因部分进口药物医保无法报销，医保能解决的住院费用只有２０％左右。这些年下来，家里为治病已经花费了五六十万元。

这些收费单述说着小鲍的求医经历

    小鲍说，皮肌炎无法根治，住院和药物治疗只能控制、缓解病情。爸爸为了照顾他，曾辞职过。目前，鲍爸爸在一个公益性岗位干活，每月收入大概１５００元。此外，小鲍每月能领到残疾人最低生活保障７４４元。这些收入除了维持两人最基本的生活，剩不了多少钱去看病、买药，偶尔感冒、发烧，能扛就扛，实在扛不了再打１２０，让人抬着下楼去医院。

帅小伙就这样被打上了残疾的烙印

    社区告诉我们，几年前小鲍领取了残疾证，按计划生育家庭伤残特扶政策，他父母目前每人每月享受500元伤残扶助金。同时依照政策规定也帮小鲍申请了残保金，每月享受784元，2016年8月残疾人基本生活保障扩面，残保金转至低保范畴，目前小鲍除了每月的残保金外每季度还可以领取物价补贴，另外社区每年也会帮他向民政局申请１５００元的春节慰问金。

    除此之外，社区也积极帮助小鲍申请其他各项补助及救助，包括世界助残日慰问、医疗救助卡、市粮食局结对慰问、临时补助、残疾人社保补贴、残疾人护理补贴等等。多年来街道、社区尽力帮助这个不幸的家庭。

    宁波市第二医院风湿免疫科张医生表示，小鲍已经好几个月没去医院检查。张医生说，皮肌炎导致小鲍免疫系统功能紊乱，他必须服用环孢素缓解病情，仅这一类药物，每月花费就在１０００元左右，加上抽血化验和其他药物，每月开销在2500-3000元左右，所以治病的负担比较重；而且，即便常年保持治疗，小鲍的病也无法根治。张医生还说，小鲍的药物治疗效果不太好，估计和他省钱少吃药或不吃药有关。

　　在此，我们希望甬城爱心网友，向小鲍伸出援助之手，帮他筹够1年的治疗费。