我想哥哥回家

我儿子叫龚浩翔，今年6岁了，来自福建一个普通农村家庭。喜欢上幼儿园，喜欢画画，喜欢结识伙伴……他原本可以像其他小朋友在幼儿园读书，可是命运开了一个天大的玩笑，翔翔被确诊为急性淋巴细胞白血病！。

我们的生活就像我的网名：知足常乐，我们一家人虽然清苦却很温馨，为了照顾一双可爱的儿女，我全职在家带娃和照顾老人，全家人的生活，都靠丈夫打工来维持。家庭虽然不富裕，但有挚爱的人陪在身旁，但我们也踏踏实实的朝着更好努力。可平淡的生活直到儿子翔翔5岁时戛然而止。

那是很平常的一天，翔翔周末不上课一直在家里玩耍，但晚上洗澡时，我发现他身体上有多处淤青，孩子白天没有磕碰着，我当即感觉不对劲，医院的检查报告证实了我的猜测，但我怎么都想不到，翔翔竟然被确诊为急性淋巴细胞白血病。

孩子的确诊证明像是一道天降霹雳将我打的措手不及，我感觉天仿佛塌了一样。为了抚养孩子，我们甚至连办一场婚礼的钱也没有，老天为什么要这样捉弄我们？可残酷的现实容不得我悲伤感怀，翔翔的病情不容耽搁。白血病的治疗过程，艰辛、费钱又充满不确定性。当年幼不懂事的孩子遇上病魔，治疗的过程就更加艰难。住院之初，5岁的翔翔还感受不到死神的威胁，调皮的他将医院的病床摇起来当成滑滑梯，玩的不亦乐乎，隔壁床的还说：孩子这么调皮，会不会是误诊了！我多么希望只是虚惊一场，可现实总能将希望碾碎，孩子的检查指标预示着他的情况越来越糟糕了。     在福州协和医院化疗了5个多月，我们花费了15万。每个疗程完成后，翔翔的病情都只是稍有缓解，却始终没有太大起色。孩子幼小的身体哪里抗得住一次次化疗的猛烈冲击，治疗过程中翔翔天天喊饿，要吃东西。最后医生建议我们赶紧凑钱，去大医院给孩子做骨髓移植。     我们一刻都不敢耽搁，开始一边四处打听比较权威的医院，一边东拼西凑向亲朋好友借钱。为了给孩子治病，七十多岁的爷爷奶奶将辛苦攒了一辈子的棺材本全部交给我们，当伸手接过那6万元，孩子爸爸哭着说：上面都是汗水味。2019年11月24日，我们满怀希望的带着翔翔奔向河北燕达陆道培医院。结束了连续的强化疗后，翔翔达到了移植标准，我们开始进行移植前的准备工作。

      2020年1月31日，丈夫给翔翔做供者进行了半相合骨髓移植手术，他重生的万里长征走出了第一步。在仓里的29天，由于药物的反应，孩子出现了高血压、头晕等症状。我吓得心惊胆颤，天天向上天祈祷：孩子受的苦够多了，请放过他吧！     翔翔生病的一年多时间，煎熬的不只他，还有我们一家人。70多岁身体不好的爷爷奶奶，要种稻谷，采茶叶赚钱。4岁的女儿被狠心撇给外婆照顾，她经常打电话问：“妈妈，你们什么时候回来，我想你们和哥哥，你们不要丢下我。”每当听到她的声音，我的心底就有说不出的心酸，可是我一点办法都没有。从翔翔生病到现在治疗费用已经花费了90多万，漫长的抗排异和抗感染之路，医生说至少还需要35万。与血魔的长期抗战早已让我们债台高筑，但我们怎么能忍心让孩子倒在黎明前的至暗时刻。一个调皮可爱的五岁幼童，一对情比金坚的贫苦夫妻，一户被迫分离的四口之家，迫不得已向社会爱心人士求助，求帮帮我们，帮帮活泼可爱的翔翔，让他有生命去感受美好的世界！