赞赞的求生之路

女本柔弱，为母则刚，孩子爸爸跑了，现在每月8000多的贷款压得这个绝望的家庭喘不过气来了 查出患有骨髓增生异常综合征的赞赞（王成赞），今年才3岁，治疗已经一年多了 在孩子还在仓里移植时，赞赞家里又出了一件大事，养老十年的伯伯病重离开，在孩子母亲心里是一道坎，人生无常，难以预料 就在此时孩子病的厉害，花费又高，孩子爸爸扛不住，不声不响的走了，再打过去电话，只有冰冷的客服：“您拨打的电话已关机” 妈妈不知道还能挺到什么时候，唯一坚信的就是只要我有一口气在，我就不会像他一样丢下孩子不管！”这是一个母亲的本能的选择，选择本能的生存下去，连生存的权利也由不得人 赞赞2019年7月，赞赞发烧住院，到浙江大学医学院附属儿童医院做了一系列详细检查后才确诊了病情，诊断书上清清楚楚的几个大字至今都映在妈妈脑海中——骨髓增生异常综合征，起初我们对这个病并不是很了解，医生向我们解释后我才感到后背发凉，医生说这种病虽然不是白血病，但它却比很多白血病还难缠，只有移植孩子才有出路，而且这种病一旦转向白血病治愈率就很低。 原本这个年纪的他也和别的小朋友一样个深爱着自己的爸爸妈妈，不曾想，一场大病的到来让他的人生发生了翻天覆地的变化，在得知孩子需要几十万的移植费用时，爸爸犹豫了，“放弃吧，我们凑不到那么多钱的，最后可能还会人财两空。”

但是赞赞妈妈无论如何不放弃，四处借钱移植，折腾来折腾去也没能在进仓前筹集50万，所幸医院的主任同意了让他们先进仓，无论如何，赞赞还是看到了生的希望！ 2019年10月，赞赞顺利的出了移植仓，3岁的他幸运的从死神手里逃了回来，妈妈通过各种借贷和筹款也为他凑齐了移植费用，原本孩子顺利的出仓应该是一家人高高兴兴的日子，出仓后三天就急性肠排三级 ，皮排一级，真菌肺部感染，顽固病毒持久打不下去，住院六个月，肠排禁食，不能吃饭，每天只能靠输营养液维持，一天费用1.4左右 目前已经花了100多万，赞赞妈几度崩溃，但是无论如何她还是要独自面对生活。“我明白，只要命还在，所有的一切都会过去。”赞赞妈妈说，顶不住压力的时候是这句话一直鼓舞着自己。

如今已经是赞赞移植过后的第九个月，虽然顺利的出了仓，可离康复却还有一半的路程，孩子需要定期回去继续打疗，稳固治疗。 赞赞因为是MDS高危，后期还需要完成六个疗程的化疗进行巩固，防止复发。身为母亲的我现在最大的愿望就是把后期六个疗程的化疗费攒够，让孩子完成全部治疗方案，不留遗憾，坚持了一年半的治疗，不能半途而废，不让宝贝倒在黎明前。 然而后续三十万的费用，对于身无分文的母子二人已经是寸步难行，只有求助好心人多多帮助转发，为孩子筑起一道坚实的后盾，帮助可怜的赞赞早日康复！