湿疹血小板减少免疫缺陷病张晋豪求社会帮助

2016 06-30 发布标签：儿童大病困难农村

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我叫窦亚丽，今年26岁，我儿子张晋豪（小名凯凯）出生于2015年9月30日。儿子的出生是我们全家的骄傲，让我们这个小家庭更加丰富起来，不幸的是儿子在俩个月大的时候出现吐奶带血，便血，我们去朔州市人民医院检查，结果白细胞12.5血小板只有1万，而正常人都是（100-300）万，还不及正常人的十分之一，医生说病情严重，建议抓紧时间去大医院治疗，随后我们辗转于山西省儿童医院，北京儿童医院往返多次，检查无果，最终于今年四月份被确诊为“湿疹血小板减少免疫缺陷病”，即was综合症。

如今宝宝才八个月大，每天经受病痛的折磨，要定期输血小板，1个单位需要1400元，还要输提高免疫力的丙球（免疫球蛋白500元一瓶），用来维持他的生命。作为父母，只要有一线希望，我们就不会放弃。尽所有能力来救我们的孩子。于是我们在2016年4月又前往重庆儿童医院（据说该医院治疗was综合症比较权威），医生说治疗唯一的办法就是骨髓移植，在重庆儿童医院做了配型，配型成功就可以做移植手术，移植手术费用高达几十万元，可是我们因前期治疗和检查已花费十几万元，亲戚朋友都倾囊相助。现在又面对骨髓移植巨额的手术费，对于我们这个困难的家庭更是雪上加霜，为了保住孩子的生命，我们全家人正在极力筹钱，万般无奈之下，我们只有向社会各界爱心人士求助，请社会上的好心人帮帮我们！